Công văn 791/DP-VX

Kính gửi: Đồng chí Giám đốc Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương

Trong thời gian vừa qua tại nhiều địa phương trong cả nước đã có sự phát triển mạnh mẽ về cả số lượng và quy mô của các cơ sở tiêm chủng dịch vụ, đặc biệt là của khối y tế tư nhân. Việc hình thành và đa dạng hóa tiêm chủng dịch vụ đã tạo thêm cơ hội tiếp cận của cộng đồng đối với các loại vắc xin bảo vệ các bệnh dịch truyền nhiễm nguy hiểm. Tuy nhiên, việc theo dõi, quản lý các cơ sở có thực hiện tiêm chủng dịch vụ tại một số địa phương hiện nay còn chưa chặt chẽ.

Để tăng cường các hoạt động nhằm bảo đảm an toàn tiêm chủng, theo dõi và xử lý kịp thời các trường hợp phản ứng sau tiêm, Cục Y tế dự phòng đề nghị Đồng chí Giám đốc Sở Y tế chỉ đạo các đơn vị liên quan thực hiện các nội dung sau:

1. Tăng cường công tác kiểm tra, thanh tra các cơ sở đủ điều kiện được phép sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế được tiêm chủng dịch vụ theo quy định tại Quyết định số 23/2008/QĐ-BYT ngày 07/7/2008 của Bộ Y tế về quy định sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế trong dự phòng và điều trị; xử lý nghiêm các cơ sở không đủ điều kiện tiêm chủng theo quy định nhưng vẫn thực hiện tiêm chủng dịch vụ.

2. Chỉ đạo các cơ sở y tế có hoạt động tiêm chủng dịch vụ thực hiện nghiêm túc các quy định về tiêm chủng an toàn, giám sát và xử trí phản ứng sau tiêm chủng theo quy định tại Quyết định số 23/2008/QĐ-BYT ngày 07/7/2008 của Bộ Y tế và Thông tư số 21/2011/TT-BYT ngày 07/6/2011 của Bộ Y tế quy định việc thành lập, tổ chức và hoạt động của Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá tai biến trong quá trình sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế.

Kính đề nghị Đồng chí Giám đốc Sở Y tế quan tâm, chỉ đạo thực hiện.

Trân trọng cảm ơn.